A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto que apresentam contagem de plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L. O registro do Vonjo® (pacritinibe) foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (08/06).
O medicamento, administrado por via oral duas vezes ao dia, passa a ser uma nova opção terapêutica para pacientes diagnosticados com a doença, considerada um tipo raro de câncer do sangue.
A mielofibrose é caracterizada pelo acúmulo de tecido cicatricial na medula óssea, comprometendo a produção normal de células sanguíneas. A condição pode provocar sintomas como anemia, fadiga intensa e aumento do baço.
Segundo a Anvisa, o Vonjo® atua bloqueando enzimas relacionadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios associados à doença. O medicamento é produzido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos.
Com a aprovação regulatória, o tratamento passa a integrar as opções disponíveis para pacientes com formas mais avançadas da mielofibrose e com baixa contagem de plaquetas, condição que pode limitar o uso de outras terapias.
